"HER2 양성" 검색 결과

식약처, 린파자®정 1차 치료제 승인

식약처, 린파자®정 1차 치료제 승인

PARP저해제 최초 gBRCA변이 HER2-음성 조기 유방암 전이성 거세저항성 전립선암 병용에 1차적응증에 승인 ▲란파자정. 한국아스트라제네카(AZ/대표이사 사장 김상표)는 최초의 PARP저해제(poly...
린파자®정, 조기 유방암·전이성 거세저항성 전립선암 1차 치료 승인

린파자®정, 조기 유방암·전이성 거세저항성 전립선암 1차 치료 승인

한국아스트라제네카 는 최초의 PARP저해제(poly ADP-ribose polymerase Inhibitor)인 자사의 ‘린파자®정 ’이 2월 23일 식품의약품안전처로부터 gBRCA 변이 HER2-음성 고위험 조기...
작년, '키트루다' 처방약 시장서 3년연속 1위

작년, '키트루다' 처방약 시장서 3년연속 1위

아이큐비아 잡계...국산 항궤양제 HK이노엔 1천억 클럽에 MSD의 키트루다가 작년 처방약 시장에서 3년째 연속 선두를 달렸다. 2015년 국내 발매된 키트루다는 면역세포 T세포 표면에 PD-1 단백질 억제의...

"엔허투, HER2 유방암 2차치료 필수 약제 고려"

HER2, 양성 절제 불가능-전이성 유방암 2차 표준 치료 옵션 제시 ▲한국다이이찌산쿄 김대중 대표이사가 유방암 치료제인 엔허투에 대해 설명하고 있다(12일 조선호텔 오전).
한국다이이찌산쿄㈜, 한국아스트라제네카㈜ 스탠드 위드 엔허투® 기념식

한국다이이찌산쿄㈜, 한국아스트라제네카㈜ 스탠드 위드 엔허투® 기념식

한국다이이찌산쿄주식회사(대표이사 사장: 김대중)는 한국아스트라제네카주식회사(대표이사 사장: 김상표)와 엔허투®주 (성분명: 트라스투주맙데룩스테칸, 이하 엔허투®)의 1월 5일 국내 출시를 기념하여 양사가 엔허투®...
고대안암, 유방암 항암치료 줄었지만 생존율은 그대로

고대안암, 유방암 항암치료 줄었지만 생존율은 그대로

고려대학교 안암병원 정승필 교수(사진)가, 유방암 치료시 항암화학요법 적용을 줄이고도 생존율을 유지할 수 있다는 연구결과를 발표했다. 유방암의 항암화학요법은 삼중음성 유방암, Her-2 양성 유방암에서 탁월한...

2022년 제10차 중증(암)질환심의위원회 심의결과 공개

2022년 제10차 중증 질환심의위원회 심의결과 공개 건강보험심사평가원 은 2022년 제10차 암질환심의위원회(12. 14. )에서 심의한 ‘암환자에게 사용되는 약제에 대한 급여기준 심의결과’를 다음과 같이 공개한다.
버제니오, CDK4&6 억제제 재발 고위험 조기 유방암에 허가

버제니오, CDK4&6 억제제 재발 고위험 조기 유방암에 허가

버제니오, 유방암 경우 5년이내 재발 억제 효과 국내 뿐 아니라 전세계 유일한 CDK4&6 억제제 ▲버제니오 기자간담회(사진 왼쪽부터 구동현 이사, 손주혁 교수, 전아리 이사, 권미라전무. 14일 더 프라자호텔).
HER2-양성 진행성 담도암, 표적치료제 조합 치료 효과 우수

HER2-양성 진행성 담도암, 표적치료제 조합 치료 효과 우수

HER2-양성 담도암에서 세포독성항암제와 표적치료제를 조합해 사용했을 때, 치료 효과가 우수하다는 연구 결과가 나왔다. 연세암병원 종양내과 최혜진, 이충근 교수 연구팀은 HER2-양성 진행성 담도암에서...
한국아스트라제네카, ‘항암 리더스 서밋 성료

한국아스트라제네카, ‘항암 리더스 서밋 성료

▲한국아스트라제네카, ‘항암 리더스 서밋 2022(AZ Oncology Leaders Summit)’ 성료 한국아스트라제네카 가 2022년 10월 8일 서울 드래곤시티에서 ‘아스트라제네카 항암 리더스 서밋...