에볼라 IC50 0.125μM-임상, 코로나19 강력 억제효과

김영길 기자
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현대바이오사이언스, 감염병 대응 치료제 즉시 적용 가능...효과 안전성 확인 절반 이하 농도로 강력한 억제 효과...한타바이러스 치료 뒷받침 데이터 확보 "플랫폼 기술, 노화 질환 근본 원인 접근 차세대 치료 전략 고도화"도 할수 있다"

▲현대바이오사이언스는 자사 범용 항바이러스제 XAFTY(제프티)가 에볼라 바이러스에 대해 낮은 IC50, 즉 50% 억제 농도를 보였다고 밝혔다.

21일 현대바이오사이언스는 XAFTY(제프티)가 한타바이러스 등 치명률이 높은 감염병 치료제로도 검토될 수 있는 과학적 근거를 확보했다고 밝혔다.

회사는 "이미 사람 임상을 통해 안전성을 확인한 XAFTY 시험 적용을 적극 검토할 필요가 있다"고 주장했다.

IC50는 바이러스 복제를 50% 억제하는 데 필요한 약물 농도이다. 일반적으로 IC50 수치가 낮을수록 더 낮은 농도에서 강한 항바이러스 효과를 나타내는 것으로 보고 있다.

현대바이오사이언스에 따르면 XAFTY는 코로나19 원인 병원체인 SARS-CoV-2에 대해 IC50 0.28μM을 나타냈으며, 코로나19 환자를 대상으로 한 임상시험에서도 치료 효능과 안전성을 확인된바 있다.

이번에 확인된 XAFTY의 에볼라 바이러스 IC50는 0.125μM으로, 코로나19 바이러스 대비 절반 이하 농도에서도 바이러스 억제 효과가 관찰됐다.

이는 "XAFTY가 에볼라 감염 환자 치료제로 검토될 수 있는 유망한 후보임을 시사한다"고 회사는 밝혔다.

XAFTY는 코로나19 2/3상 임상시험과 현재 베트남의 뎅기 2/3상 임상시험을 통해 임상적 안전성을 확인해 왔었다.

회사는 "현재까지 모든 용량군에서 중대 이상반응은 보고되지 않았고, 이를 통해 XAFTY 인체 투여 안전성이 재확인됐다.

현대바이오사이언스는 "감염병 발생 현장에서 국제기구 또는 해당 국가 요청이 있을 경우, 시험 적용 또는 긴급 대응 목적 공급이 가능하도록 충분한 의약품 재고를 확보하고 있다"고 밝혔다.

현대바이오사이언스는 XAFTY가 다양한 바이러스에 대해 광범위한 항바이러스 활성을 보여 왔다고 설명했다.

특히 중증열성혈소판감소증후군, 즉 SFTS 바이러스에 대해 0.125μM 미만의 탁월한 억제 효능을 확인한 바 있다. 회사는 "한타바이러스에 대한 활성 가능성을 뒷받침하는 과학적 근거가 될 수 있다"고 밝혔다.

SFTS 바이러스-한타바이러스는 모두 Bunyavirales 계열에 속하는 바이러스. 회사는 "축적된 연구 데이터를 바탕으로 XAFTY의 한타바이러스 치료 가능성에 대한 추가 검토가 필요하다"고 설명했다.

UC 샌디에이고의 바이러스 의학자인 Davey Smith 교수는 "항바이러스제 임상적 효능은 해당 바이러스의 IC50 수치를 통해 예측 할 수 있다"고 설명했다.

배병준 현대바이오사이언스 사장은 "XAFTY는 코로나19와 뎅기 임상을 통해 인체 안전성을 확인해 온 범용 항바이러스제 후보"라면서 "에볼라, 한타바이러스 같은 치명적 감염병 위기 상황에서 추가적인 비임상·임상 평가를 검토할 수 있는 과학적 근거를 확보한 치료제 후보"라고 설명했다.

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