일동제약 그룹이 22~25일 미국 샌디에이고 열리는 세계 최대 바이오 행사인 BIO USA 2026에 참가, 비만·당뇨 치료제와 항암제 파이프라인으로 글로벌 사업화에 나선다.
18일 일동제약 그룹은 BIO USA 2026에 참가, 신약 파이프라인을 소개하고 글로벌 파트너링 활동을 전개한다고 밝혔다.
BIO USA는 세계 제약·바이오 기업과 투자기관, 연구기관 등이 참여하는 세계 최대 규모의 바이오 산업 행사로, 일동제약그룹은 글로벌 제약사들과 연구개발, 기술수출, 오픈이노베이션 등 다양한 기회를 모색할 계획이다.
일동제약은 비만·당뇨 치료제 후보물질인 GLP-1 수용체 작용제 'ID110521156'과 칼륨경쟁적 위산분비억제제(P-CAB) 계열 위식도역류질환 치료제 '파도프라잔'을 중심으로 파트너링 미팅을 진행한다.
ID110521156은 소분자 화합물 기반의 경구용 신약 후보물질로, 기존 펩타이드 주사제 대비 제조 효율성과 복용 편의성을 높인 것이 특징이다. 회사 측에 따르면 18시간 이상 혈중 유효 농도를 유지하면서도 체내 축적성이 낮아 하루 한 번 복용이 가능한 약물 특성을 갖췄다.
앞서 진행된 임상 1상에서는 4주 투여 시 최대 13.8%의 체중 감소 효과가 확인됐으며, 위장관계 부작용과 간독성 등 중대한 이상반응은 나타나지 않았다.
일동제약은 해당 임상 데이터를 기반으로 글로벌 제약사들과 기술수출 및 공동개발 가능성을 협의할 계획이다.
파도프라잔은 대원제약과 공동 개발 중인 P-CAB 계열 치료제로, 현재 국내에서 위식도역류질환 환자를 대상으로 임상 3상을 진행 중이다. 일동제약은 해외 판권을 활용한 기술수출과 국내 개발 완료 이후 자체 브랜드 출시 방안도 검토하고 있다.
항암 신약 개발 계열사인 아이디언스는 PARP 저해제 베나다파립과 범 KRAS 저해제 'ID12241', 이중 페이로드 항체약물접합체(ADC) 등 주요 항암 파이프라인을 소개한다.
베나다파립은 FDA(미국 식품의약국)으로부터 희귀의약품과 패스트트랙을 지정 받았다. 이는 현재 한국-미국에서 위암 대상 병용요법 임상 2a상 등이 진행 중이다. 지난핸 유라시아경제연합(EAEU)과 걸프협력이사회(GCC) 지역에 약 700억원 규모의 기술수출 계약을 체결한 바 있다.
일동제약그룹 관계자는 "사전에 예정된 파트너링 미팅 외에도 다양한 글로벌 기업들과 네트워킹을 통해 신약 파이프라인의 사업화 기회를 적극 발굴할 계획"이라면서 "기술수출과 공동개발 등 실질적 창출에 집중하겠다"고 말했다.
