SK生物科技与子公司IDT Biologika签署MSD埃博拉疫苗委托生产合同

SK生物科技作为与全球制药企业MSD共同推进的埃博拉疫苗开发项目的一部分，将大幅加强与其子公司IDT Biologika的生产合作。 IDT Biologika被收购后双方持续推进的战略整合，已成为加速全球传染病应对项目成功的核心动力。

SK生物科技于23日表示，针对与MSD及希勒曼研究所共同推进的第二代扎伊尔埃博拉疫苗开发，已与IDT Biologika签署最终制剂委托开发与生产合作合同。此次签约是国际组织传染病应对创新联盟(CEPI)今年1月宣布向该项目提供约3000万美元开发资金支持之后启动的实质性后续举措。

新开发的第二代扎伊尔埃博拉疫苗着重于改善现有产品在制造工艺上的复杂性以及超低温流通的负担。提高生产收率并显著提升热稳定性，从而强化供应稳定性和医疗可及性是核心目标。为此，SK生物科技将自主生产埃博拉疫苗的原液，IDT Biologika则将利用其委托开发与生产(CDMO)的专业能力和先进设施，负责最终制剂的开发与生产。

扎伊尔埃博拉病毒是一种致死率极高的病毒性传染病，感染后的生存率约为50%。最近在刚果民主共和国等部分非洲地区持续报告复燃病例，已引起国际社会的高度警觉。尤其在医疗基础设施极度缺乏的地区，快速应对困难，导致女性和儿童等脆弱群体遭受严重损害，因此疫苗的稳定供应在人道主义层面也被视为紧迫课题。

此次委托生产合同是SK生物科技收购IDT后的分阶段整合工作的延续。SK生物科技去年实施了强力的生产效率化和成本结构改善，成功实现了IDT扭亏为盈。随后上个月，SK与IDT共同中标了欧盟委员会下属的卫生与数字执行机构主导的下一代疫苗开发倡议第一阶段课题，取得了重要成果。该课题旨在开发用于老年人的高免疫原性季节性流感以及应对大流行禽流感的贴片型疫苗。

IDT Biologika首席执行官崔莎莉强调，此次合作是反映与SK生物科技建立稳固伙伴关系和整合全球生产网络共同目标的成果。她表示，通过结合双方的能力，有望稳定供应高质量疫苗并为全球公共卫生应对做出贡献。

SK生物科技首席运营官朴珍善也表示，此次合同将作为将双方研发与生产能力联动、提升全球传染病应对项目执行力的重要基础。他并表示，公司将持续升级一体化生产平台，进一步加强稳妥应对国际公共卫生需求的体系建设。

另一方面，SK生物科技除与MSD在埃博拉疫苗开发方面的合作外，还在与赛诺菲共同推进21价肺炎球菌蛋白结合疫苗的全球3期临床试验，并进展顺利。同时，公司与CEPI及韩国疾病管理厅（KDCA）等继续开展大流行应对合作，正在扩大包括呼吸道合胞病毒(RSV)预防性抗体药物和通用新冠疫苗在内的多项产品线，并持续强化全球合作网络。