부작용 줄인 에이즈복합신약인 '젠보야(Genvoya)'가 국내 시판된다.
길리어드 사이언스 코리아(대표 이승우)는 오늘 젠보야 런칭 간담회에서 "젠보야 국내 시판으로 환자들에게 효과적이고 안정적인 치료옵션을 제시하는 의미있는 여정이 시작됐다."고 밝혔다.
젠보야는 항레트로바이러스 치료 경험이 없거나, 기존 항레트로바이러스 치료 요법에 치료 실패 없이 최소 6개월 이상 안정된 바이러스 수치 억제 효과를 보이며, 이 약의 개별 성분에 대한 알려진 내성 관련 치환이 없는 성인 및 만 12세 이상 청소년의 HIV-1 감염 치료에 대한 효능효과로 지난 13일 식품의약품안전처로부터 허가됐다.
젠보야는 표적 프로드러그(prodrug)인 테노포비르 알라페나미드(Tenofovir Alafenamide, TAF) 성분을 포함하여 단일정화 한 새로운 4제 복합 HIV 치료제.
테노포비르 알라페나미드는 림프구 내로 흡수된 후 테노포비르 성분으로 활성화되어 HIV에 대한 항바이러스 효과가 발휘되는 표적 프로드러그다.
림프구에 도달한 뒤 테노포비르로 전환되어 기존 테노포비르 디소프록실 푸마르산염(TDF) 제제의 10분의 1의 용량으로도 비열등한 항바이러스 효과를 보이며, 혈류 속 테노포비르 양을 감소시켜 테노포비르에 의한 신장과 뼈와 관련된 부작용을 개선했다.
이번 간담회에서 국립중앙의료원 감염병센터 진범식 교수는 “HIV는 이제 꾸준한 약물 치료를 통해 관리 가능한 만성질환이 되었다 전 세계 대부분의 가이드라인에서 권고하고 있듯 국내에서도 조기 항레트로바이러스 치료가 필요하다.”고 강조했다.
젠보야는 항레트로바이러스 치료 경험 유무에 관계 없이 진행된 여러 임상 연구에서 비열등한 바이러스 억제 효과 및 내약성을 입증했다.
길리어드 사이언스 코리아 이승우 대표는 “HIV 치료제 선도기업으로서 지속적으로 치료법을 개선시키며 전세계 환자들에게 새로운 치료 패러다임을 제시해온 길리어드가 젠보야를 통해 또 한번의 새로운 여정을 시작하고자 한다. 젠보야가 국내 환자들에게도 효과적이고 안정적인 질환 관리 옵션을 제공할 것으로 기대한다”고 말했다.
젠보야는 1일 1회 1정을 음식과 함께 복용하면 된다.
