FDA는 길리어드사이언스사의 하루 한 번 투여하는 경구용 삼중 복합 AIDS 치료제 Biktarvy를 승인했다.
8일(현지시각) 로이터 통신은 FDA 웹사이트를 인용, 이같이 보도했다.
Biktarvy는 새로운 integrase 차단제 '빅테그라비르(bictegravir)'와 nucleoside reverse transcriptase 차단제인 Emtricitabine와 테노포비르 알라페나미드’(tenofovir alafenamide)가 합쳐진 기존 제제인 'Descovy'가 합쳐진 약물이다.
한편 에이즈 경쟁기업인 ViiV Healthcare사와 일본 시오노키(Shionogi & Co Ltd) 사는 길리어드사가 ViiV사의 삼중 복합 AIDS 치료제인 트리멕(Triumeq)의 성분 dolutegravir 특허를 침해했다며 소송을 제기했다.
