미국 화이자와 독일의 생명공학기업 바이오엔테크社(BioNTech SE)는 ‘BNT162’ 전령 RNA(mRNA) 기반의 ‘코로나19’ 백신 후보물질 2억 도스분을 EU 회원국가에 공급하는 EU 집행위원회와의 예비협상(exploratory talks)을 마무리지었다고 9일(유럽시각) 밝혔다.
쌍방은 '예비협상 에서 1억도스분의 후보물질 추가공급할 수 있는 선택권도 협상안에 포함되어 있었다"고 밝혔다.
이 코로나19 백신 후보물질은 임상시험의 성공 및 허가 유무 등 '상황'으로 볼때 빠르면 연말에 EU에 공급될 수 있을 것으로 보인다.
이를 개발한 두 제약사는 아울러 예비협상 마무리에 따라 "EU 집행위원회와 계약체결을 위한 본협상에 착수할 것"이라고 전했다.
EU 집행위 측이 제안한 공급(주문) 합의案은 지금까지 화이자-바이오엔테크 주 회사가 진행했든 백신 건 가운데 최대 규모의 일차 백신주문 물량인 것으로 전해졌다.
유럽 공급분의 백신 물량은 바이오엔테크가 독일에 보유하고 있는 제조시설을 통해 생산, 화이자 측이 보유한 벨기에 제조시설에서 생산하게 된다.
▲서울대병원이 코로나19 바이러스의 분리 배양한 현미경 사진
이 코로나19백신 후보물질 ‘BNT162b2’가 EU허가를 득하게되면 EU 집행위는 27개 EU 회원국에 공급을 위한 배정작업을 하게된다
▶화이자社의 앨버트 불라 회장은 “화이자와 바이오엔테크 주 회사는 EU 집행위와의 합의는 연내 취약자 그룹에 다량의 ‘코로나19’ 백신이 공급될 수 있도록 한다는, 공동 목표에 중요한 진전이 있었음을 의미하는 것”이라고 말했다.
그는 “임상시험에서 성공적인 결과가 입증되고 허가를 취득할 경우 우리는 백신을 빠른 시일내 생산할 것"이라고 말했다.
▶바이오엔테크社의 우구르 사힌 대표는 “EU 집행위와의 예비협상이 마무리되면서 지금까지 예가 없는 최대 규모의 일차 주문(2억도스븐)이 이루어질 수 있게 된 것을 환영한다"면서 “우리는 효과적이고 안전한 백신을 개발, 전세계적인 코로나-19의 펜데믹 종식에 기여할 수 있도록 하는 것”이라고 말했다.
사힌 대표는 또 “오늘의 이 결정으로 협력과 결속을 통해 국제사회의 글로벌 보건위기 대응에 도움을 제공할 수 있을 것"이라고 덧붙였다.
한편 이날 두 제약사는 각국 정부와 진행하고 있는 협상 외에 세계백신면역연합(GAVI), 전염병대비혁신연합(CEPI) 및 세계보건기구(WHO)가 공동 설립한 코벡스(COVAX)에 백신을 공급하는 방안에 대해서도 관심을 표했다.
COVAX는 고소득 국가들이 기금을 출연 백신을 구입, 중‧저소득 국가들에 공급하는 곳 이다.
