제약/유통

쥴릭파마코리아, 어린이 100여 명 대상

쥴릭파마코리아, 어린이 100여 명 대상

글로벌 헬스케어 솔루션 기업 쥴릭파마코리아 는 지난 6월 18일 경기도 안성 지역에 위치한 별빛누리유치원에서 어린이 의약품 안전교육 사회공헌 프로그램, ‘해피키즈 위드 쥴릭파마(Happy Kids with...
아첼라, 이상지질혈증 신약 미국 1상 LDL-C 감소 보고

아첼라, 이상지질혈증 신약 미국 1상 LDL-C 감소 보고

종근당 신약개발 자회사인 아첼라가 미국 임상 1상에서 이상지질혈증 치료제 후보물질 'ACL-508'의 LDL-C 감소 효과와 병용요법 가능성을 발표했다.
동아ST-연세대 디지털헬스연구원, AI 디지털헬스 개발

동아ST-연세대 디지털헬스연구원, AI 디지털헬스 개발

동아ST가 연세대학교 디지털헬스연구원과 인공지능 디지털헬스케어 서비스 개발에 나선다.23일 동아ST는 최근 연세대학교 디지털헬스센터 에서 연세대학교 디지털헬스연구원과 디지털헬스케어 서비스 공동 개발을 위한 업무협약...
유한양행 '고셔병' 신약후보 EMA, 희귀의약품 지정

유한양행 '고셔병' 신약후보 EMA, 희귀의약품 지정

유한양행의 고셔병 치료제 후보물질 'YH35995'가 FDA 에 이어 유럽에서도 희귀의약품 지위를 확보 했다.23일 유한양행은 고셔병 치료제로 개발 중인 YH35995가 EMA 로 부터 고셔병 적응증에 대한...
FDA

FDA "데이터 한 번 만들면 여러 신약 활용 가능하다"

FDA 가 세포·유전자치료제(Cell and Gene Therapy·CGT) 개발 과정에서 기존 데이터를 재활용할 수 있도록 하는 첫 '종합 가이드라인'을 공개했다.
일양약품, 중국 합작-회계 리스크 해소…'원비디' 공급 정상화

일양약품, 중국 합작-회계 리스크 해소…'원비디' 공급 정상화

일양약품이 중국 리스크를 완전히 해결했다. 이에 따라 주력품인 인삼 드링크 '원비디' 중국 수출을 재개했다. 일양약품은 중국 합자법인 분쟁을 정리하고 100% 자회사 중심으로 새판을 짜 회계 리스크와 상장유지...

"한국-유럽 의약품 공동심사 완료...글로벌 규제 조화 기대

"한국글로벌의약산업협회 는 "식품의약품안전처가 유럽의약품청 주관 ‘의약품 과학적 공동평가 프로그램’을 통해 해외 규제기관과 최초로 의약품 국제 공동심사를 완료한 것에 대해 환영한다"고 밝혔다.
동아쏘시오홀딩스, 지속가능경영 통합보고서 ‘가마솥’ 발행

동아쏘시오홀딩스, 지속가능경영 통합보고서 ‘가마솥’ 발행

동아쏘시오홀딩스 가 동아쏘시오그룹의 지속가능경영성과를 담은 일곱 번째 통합보고서 GAMASOT 을 발행했다.22일 동아쏘시오홀딩스에 따르면 2025년도 통합보고서는 글로벌 지속가능성 핵심 표준인...
'원비-디' 완제품 중국 수출 본격적으로 재개

'원비-디' 완제품 중국 수출 본격적으로 재개

일양약품이 인기 인삼 드링크인 ‘원비-디’ 완제품을 중국 길림성 장춘시 소재 ‘일양약품 유한공사’를 통해 수출, 중국사업 재건에 본격적으로 나섰다.22일 일양약품에 따르면 이번 수출은 중국 청산실업과 미배당이익금...
유한양행, 20일 창립 100주년…약속의 새 100년 출발

유한양행, 20일 창립 100주년…약속의 새 100년 출발

유한양행 은 20일 서울 대방동 '윌로우하우스 '에서 창립 100주년 기념식을 가졌다.22일 유한양행에 따르면 이날 행사는 조욱제 대표이사, 김열홍 사장, 원희목 유한재단 이사장, 최상후 유한학원 이사장, 유한양행...