"유전자 편집" 검색 결과

희귀질환 크라베병, 유전자 편집으로 치료

희귀질환 크라베병, 유전자 편집으로 치료

차세대 유전자 편집 기술로 희귀 유전병 크라베병을 치료 가능하다는 연구 결과가 나왔다. 세브란스병원 재활의학과 조성래 교수 조성래 교수, , 서울대학교 의과대학 생화학교실 배상수 교수, 남배근 박사와 연세대...
‘사이언스엠디뉴스’ 제276호(2026년 4월 15일자) 오프라인 신문

‘사이언스엠디뉴스’ 제276호(2026년 4월 15일자) 오프라인 신문

‘사이언스엠디뉴스’ 제276호(2026년 4월 15일자)는 재생의료 거버넌스와 통합의학, 제약·바이오 산업 동향을 중심으로 현대 의료의 패러다임 전환을 강하게 촉구하고 있다.

한양대의료원, 오가노이드와 유전자 편집 등 주제로 국제심포지엄

한양대학교의료원은 오는 8월 14일 의과대학 본관 6층 TBL실에서 ‘제2회 HY인당 재생의학 줄기세포 국제심포지엄’을 개최한다. 이날 심포지엄은 3개의 세션으로 나뉘어 ‘오가노이드’, ‘진광준 Lecture’,...

인간배아 유전자 편집 기술 최초 성공

미국 연구진이 다수의 인간 배아의 DNA를 편집 하는 임상을 최초로 성공시켰다. 27일 헬스데이뉴스는 MIT Technology Review 최신호에 발표된 연구결과를 인용, 이같이 보도했다.
생존율 낮은 췌장암, 암세포만 표적 공격하는 면역 치료 가능성 열려

생존율 낮은 췌장암, 암세포만 표적 공격하는 면역 치료 가능성 열려

췌장암 중에서도 가장 흔한 췌장관선암은 늦게 발견되는 경우도 많고 기존 치료에 대한 반응이 낮아 5년 생존율이 약 13%에 그친다. 특히 췌장암과 같은 고형암에서는 섬유화된 종양 미세환경이 면역세포 기능을 억제해...
난치성 T세포 림프종 ‘CD5 유전자 제거 동종 CAR-T’ 기반 기술 개발

난치성 T세포 림프종 ‘CD5 유전자 제거 동종 CAR-T’ 기반 기술 개발

서울대병원 국가전략기술 특화연구소 고영일·강형진 교수팀은 스탠퍼드대와 공동연구를 통해 난치성 T세포 림프종에 유전자 편집 기술을 이용한 동종 CAR-T 세포치료제 기반 기술을 개발해 환자 치료의 새로운 가능성을...
희망을 잇는 첨단 과학의 나눔 : 재생의료를 통한 의료 봉사

희망을 잇는 첨단 과학의 나눔 : 재생의료를 통한 의료 봉사

재생의료를 통한 의료 봉사 — 희망을 잇는 첨단 과학의 나눔 *,*::before,*::after{box-sizing:border-box;margin:0;padding:0} :root{...
분당서울대병원 정신건강의학과 유희정 교수

분당서울대병원 정신건강의학과 유희정 교수

분당서울대병원 정신건강의학과 유희정 교수 가 국제자폐증연구학회의 ‘국제선도위원회(Global Senior Leaders Committee, GSL)’ 한국 대표로 선정됐다.
폐암 표적치료제 내성 반응 지도 구축

폐암 표적치료제 내성 반응 지도 구축

ALK 유전자 변이 폐암 환자에서 표적치료제에 내성을 보이는 원인이 밝혀졌다.연세대 의대 약리학교실 김형범 교수, 오형철·한연승 강사, 장유진박사 연구팀은 비소세포폐암의 주요 원인으로 알려진 ALK 유전자의...
신약개발 대상, GC녹십자 탄저 백신 ‘배리트락스주'영광

신약개발 대상, GC녹십자 탄저 백신 ‘배리트락스주'영광

기술 수출상, 소바젠, 난치성 뇌전증 ASO 치료제 'SVG105'아델, 변형타우 선택적 표적 알츠하이머병 'ADEL-Y01' 수상알지노믹스, 유전성 난청치료 '트랜스-스플라이싱 라이보자임 ▲영광의 수상자들.