GSK사의 천식약물 Nucala(mepolizumab)가 빠르면 이번주 유럽 승인을 받을 수 있을 것으로 기대된다.
23일(현지시각) 로이터 통신은 유럽의약품청(EMA, European Medicines Agency)이 흡입용 약물에 반응하지 않는 중증 천식 환자들에게 주사약 Nucala 승인을 권고했다고 보도했다.
Nucala 는 '바이오마커(biomarker) 혈액검사'를 통해 환자가 이 약물에 대해 반응할지를 판단하는 방법으로 천식치료의 개인맞춤식 접근법을 제공한다.
Nucala 의 FDA 승인결정기한은 11월 4일이다.
