FDA는 마약성 진통제의 중독을 치료하는 약물인 Suboxone (buprenorphine and naloxone) 필름을 승인했다.
15일(현지시각) 헬스데이뉴스는 FDA 웹사이트를 인용, 이같이 보도했다.
Suboxone 필름은 입안의 혀 아래에 약물을 놓고 녹여서 체내에 흡수되게 하는 ‘설하투여' 방식이다.
다양한 용량의 제너릭 버전 Suboxone 제조를 승인받은 회사는 Mylan Technologies 사와 Dr. Reddy's Laboratories SA사다.
Suboxone 필름은 상담과 사회심리적인 지원이 포함된 치료 계획의 일부분으로 사용될 수 있고, 의약품 의존성 치료법(Drug Addiction Treatment Act :DATA)에 공인받은 처방권자들만이 이 약물을 처방할 수 있다.
부작용에는 무감각, 타는듯한 느낌, 입안의 염증, 두통, 메스꺼움, 구토, 과도한 땀, 변비, 금단증상, 불면증, 하지 부종이 있다.
