글로벌 진출 박차 2030년까지 ‘1품1조’ 비전 달성 계획
18일 대웅제약(대표 이창재∙전승호)은 "자사 신약 ‘펙수클루(PPI.양성자 펌프 억제제)’가 국내 위식도역류질환 치료제 시장의 패러다임을 바꾸고, ‘1품 1조’ 비전 달성에 한 걸음 더 다가섰다"고 밝혔다. .
P-CAB(칼륨 경쟁적 위산분비 억제제) 계열의 신약 펙수클루(펙수프라잔염산염)가 지난 11월엔 처방액 55억 원을 기록, 이 부문 위식도역류질환 치료제 시장점유율 2위를 실현했다.
펙수클루는 PPI 제제의 단점인 느린 약효 발현과 식이 영향, 약물 상호작용 등을 개선한 차세대 치료제로, 위식도역류질환 치료제 중 반감기가 9시간으로 가장 길다.
그만큼 약효가 오래 지속돼 야간 속쓰림 증상을 현저히 개선시켜 미국, 유럽 등 글로벌 진출에서 주목받고 있다.
의약품 표본 통계정보 유비스트(UBIST)에 따르면 지난해 7월 출시된 펙수클루는 발매 6개월차인 12월에 국내처방 4위에 올랐다. 올해 2월에는 3위에 오른데 이어 지난달 2위까지 올랐다.
누적 처방액은 600억원을 돌파, 발매 2년차에 남긴 유의미한 기록을 실현한 것 이다.
이는 미란성 위식도역류질환 치료 적응증 처방 하나로 달성한 성과로, 위염 적응증으로 처방이 시작되면 펙수클루의 처방액은 다시 한번 크게 성장할 것으로 보인다.
펙수클루 고성장으로 P-CAB 계열 치료제 시장도 함께 성장했다. 펙수클루 출시 후, P-CAB 제제 올해 3분기 처방액은 554억 원으로 전년 동기(384억 원) 대비 44% 증가했다. 분기별 평균성장률도 10%에 달한다.
대웅제약은 펙수클루의 적응증과 복용 편의성을 위한 제형 확대에 박차를 가하고 있다.
현재 확보된 ▶미란성 위식도역류질환 치료와 급성위염 및 만성위염 위점막 개선 외에도 ▶미란성 위식도역류질환 치료 후 유지요법 ▶비미란성 위식도역류질환 치료 ▶비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs)로 인한 궤양예방 ▶헬리코박터 제균을 위한 항생제 병용요법 등 관련 임상이 진행 중이다. 여기에 복용 편의성을 높이기 위해 물 없이 입에서 녹여 먹는 구강붕해정-주사제 개발을 함께하고 있다.
대웅제약은 "펙수클루 단일 품목으로 매출 1조 원을 달성하겠다"는 ‘1품 1조’ 비전 실현을 위해 글로벌 진출에 박차를 가하고 있다.
지난달 덴마크 코펜하겐에서 열린 ‘2023 유럽소화기질환 학술대회(UEGW 2023)’에서 위식도역류질환의 세계적 권위자로 꼽히는 얀탁(Jan Tack) 루벤의대 교수는 펙수클루 임상 데이터를 직접 소개했다.
얀탁 교수는 “펙수클루의 임상 데이터는 P-CAB 계열 내에서도 최고 수준이다”라고 격찬했다.
대웅제약은 이런 강점을 지속 해외에 알려 2025년까지 30개 국가에 품목허가신청서를 제출하고 2027년까지 100개국에 진출, 2030년에 매출 1조 원 달성을 계획하고 있다.
대웅제약 이창재 대표는 “펙수클루가 발매 2년차에 시장 2위에 오르며 P-CAB 계열의 대표 주자로 우뚝섰다”면서 "앞으로 펙수클루의 가파른 성장세를 이어나가 내년엔 국내처방 1000억 원 실현과 , 위식도역류질환의 치료제를 기존 PPI에서 P-CAB으로 바꾸는 혁신을 이루겠다”고 말했다.
펙수클루는 대웅제약이 2008년부터 13년간 자체 기술로 개발에 성공한 순수 국산 신약. 5대 강점인 ▷빠른 약효 발현 ▷신속-우수한 증상 개선 ▷야간 증상의 개선 ▷복용 편의성 ▷낮은 약물 상호작용 및 약효의 일관성 등이 강점 이다.
