노바티스사의 진행성 폐암 약물인 Zykadia(ceritinib)가 특정 유전자 변이를 가진 진행성 폐암 환자를 치료하기 위한 목적으로 유럽연합(EU) 승인을 얻었다.
8일(현지시각) 로이터 통신은 노바티스사의 발표를 인용, 이같이 보도했다.
Zykadia는 ALK 억제제로 알려진 새로운 계열의 약물로 미국에서는 2014년 4월 승인된 바 있다.
Zykadia는 또다른 ALK 억제제인 화이자사의 Pfizer's Xalkori로 치료받은 이력이 있는 비소세포 폐암(non-small cell lung cancer)을 치료하기 위한 목적으로 개발됐다.
비소세포 폐암 환자 중 2%에서 7%가 ALK(Anaplastic Lymphoma Kinase, 역형성 림프종 키나아제) 단백질상 특정변이를 보유하고 있는데 ALK 억제제는 이같은 치료를 타겟으로 한 약물이다.
