FDA는 노바티스사의 파킨슨병 약물 Stalevo가 심혈관질환 위험을 높인다는 증거가 없다고 발표했다.
26일(현지시각) 로이터 통신은 FDA 웹사이트를 인용, 이같이 보도했다.
Stalevo는 2003년 FDA 승인된 약물이다.
FDA는 "우리는 임상자료와 추가로 요구한 1건의 임상결과를 분석한 후 Stalevo 라벨에 쓰여있는 우리의 추천안을 유지하기로 결정했다."고 말했다.
FDA는 지난 2010년 8월 Stalevo와 carbidopa와 levodopa 병용요법을 비교분석한 임상에서 특정 문제가 확인된 이후 환자들과 보건전문가들에게 Stalevo 에 대한 위험에 대해 경고한 바 있다.
Carbidopa와 levodopa 병용요법은 심혈관질환 위험을 높이지 않는 것으로 나타났다.
