종근당이 최근 폴란드 그단스크 '2026 유럽고혈압학회’에서 저용량 고혈압 복합제 '텔미누보 20/1.25mg'의 국내 3상 임상 통합 분석 결과를 포스터 발표했다.
1일 종근당에 따르면 텔미누보 20/1.25mg은 초기 본태성 고혈압 환자를 위한 저용량 복합제로, 세계 최초로 텔미사르탄 20mg과 에스암로디핀 1.25mg을 결합한 안지오텐신수용체차단제(ARB)/칼슘채널차단제(CCB) 계열 2제 복합제 이다.
포스트 발표 에서는 "낮은 용량으로 약물 부담을 줄이면서도 우수한 혈압 강하 효과 확보, 정제 크기를 줄이고 인습성을 개선해 환자의 복약 편의성을 높였다"는 평가를 받았다.
이번 포스트 발표는 고려대학교 구로병원 심장내과 나진오 교수가 국내 본태성 고혈 환자를 대상으로 진행한 두 건의 3상 임상시험의 통합 분석 결과 이다.
이 연구에서는 텔미누보 20/1.25mg이 기존 단일제 대비 우수한 혈압강하 효과, 안전성-내약성도 단일제와 유사함이 확인됐다.
텔미누보 20/1.25mg은 투약 8주 시점에서 수축기 혈압(msSBP)을 기저치 대비 17.6mmHg 감소, 텔미사르탄 20mg 단일제(-14.15mmHg)와 에스암로디핀 1.25mg 단일제(-12.19mmHg) 대비 우수한 혈압강하 효과를 보임을 알렸다.
암로디핀 5mg 단일제(-13.90mmHg)와의 비교에서도 우월한 효과를 보고했다.
텔미누보 20/1.25mg 투여군에서 CCB 계열 약물의 대표적인 이상반응으로 알려진 말초부종(peripheral edema)이 없어 안전성이 확인됐다.
종근당 관계자는 "글로벌 무대에서 텔미누보 20/1.25mg이 세계 최초 저용량 2제 복합제로서의 임상적 가치를 인정받는 계기가 됐다”면서 "초기 고혈압 치료 단계에서 보다 적극적으로 혈압의 안전한 조절을 제시해 나갈 것"이라고 밝혔다.
