길리어드 C형 간염 복합약, FDA 신속 심사 지정

이미연 기자
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길리어드 사이언스사의 실험단계 C형 간염 복합 약물이 FDA 신속 심사 검토 약물로 지정됐다.

 

4일(현지시각) 윌스트리트저널(WSJ)은 길리어드사의 발표를 인용, 이같이 보도했다.

 

길리어드사는 지난 10월 FDA에 자사의 Sovaldi외 velpatasvir가 결합된 C형 간염 복합약물 승인 신청을 제출한 바 있다.

 

FDA는 오는 6월 28일까지 이 복합약물 승인 여부를 결정하게 된다.

 

FDA는 Sovaldi외 velpatasvir 복합 약물을을 혁신치료제로도 지정했다. FDA의 혁신치료제는 생명을 위협하는 중대한 병을 치료할 것으로 기대되는 신약 후보물질을 우선 심사하는 제도다.


에이즈약물로 알려진 길리어드사는 최근 Sovaldi와 Harvoni 같은 C형 간염 약물의 인기로 매출이 증가하고 있다.

 


 

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