FDA는 Eli Lilly사의 진행성 연조직 육종의 잠재적 치료제인 olaratumab를 생물학적제제 품목허가(Biologics License Application)를 위한 우선심사 대상으로 지정했다.
4일(현지시각)Finance Daily는 FDA 웹사이트를 인용, 이같이 보도했다.
Olaratumab은 방사선이나 수술에 적합하지 않은 진행성 연조직 육종 환자들을 대상으로 doxorubicin와 같이 사용하는 치료제다.
연조직 육종은 섬유조직, 근육, 지방조직, 혈관과 림프관, 중피조직, 신경 등 연조직에서 발생하는 암을 말한다.
Olaratumab는 진행성 연조직 육종 치료 목적의 혁신치료제,'희귀의약품(Orphan Drug)'으로 지정된 바 있다.
