형광물질을 '나노반도체(Quantum dot)에' 활용한 신기술 글로벌 수요 기대돼
GC녹십자엠에스(대표 안은억)는 식품의약품안전처로부터 코로나19 현장진단(Point of Care Testing, POCT) 형광면역 항원 신속진단키트 'GENEDIA Quantum COVID-19 Ag'의 수출용 허가를 획득했다.
28일 약업계에 따르면 'GENEDIA Quantum COVID-19 Ag'는 세계 최초로 형광물질인 '나노반도체(Quantum dot)'를 활용한 코로나-19 항원진단키트로, 검사 현장 에서 20분내로 코로나-19 감염여부를 판독 할 수 있다.
특히 이 제품은 나노반도체를 활용, 항원-항체 결합 반응 인식, 코로나-19 감여여부를 판독하는 원리로, 기존 출시된 항원 신속진단키트 가운데 '검사 민감도'가 가장 높은 것이 특징 이다.
〈왼쪽〉 형광방식의 GC녹십자엠에스의 코로나-19 판독 장비와 키트-〈오른쪽〉 코로나바이어스 현미경사진.
또 '형광면역장비'를 사용하기 때문에 육안으로 감염여부를 판독 할 수 있기 때문에 기존의 '항원진단키트' 대비, 검사자의 숙련도에 상관없이 정확한 '결과값'을 확인할 수 있는 게 장점이고 강점이다.
GC녹십자는 "이 제품의 신속성 및 정확성의 강점은 기존의 유전자증폭(PCR) 검사 대비, 가격경쟁력에서도 앞서 '의료 인프라' 취약지역 뿐만 아니라, 코로나19 확산세가 심한 유럽과 미국 등 선진국에서도 수요가 기대된다"고 설명했다.
GC녹십자엠에스의 안은억 대표는 "이 코로나-19 진단 관련 통합적인 '플랫폼'으로, 국가별 상이한 수요에 맞춘 수출 전략을 구상할 수 있게 됐다"면서 "이번 수출 허가를 통해 향후 미국과 유럽 등 선진국으로의 수출도 더 공격적으로 할 수 있을 것"으로 내다봤다.
GC녹십자엠에스는 이번 형광면역 항원진단키트와 항체진단키트 2종, 분자진단키트 2종과 항원진단키트 1종 등 모두 6가지의 관련 제품을 수출할 수 있게 됐다.
