GMP 승인받아..약제 극미립-개당 60회사용 가능
국내 최초로 디바이스-흡입제제 포장까지 자동화
한국유나이티드제약(대표 강덕영.경영博)은 개발 중인 코로나19 흡입 치료제(부데소니드+아포르모테롤)의 용기(사진)에 대한 국내외 '디자인권리' 확보에 나섰다.
3일 약업계에 따르면 유나이티드는 2035년 5월까지 국내에서 권리를 확보하고 있는 흡입 치료제 디바이스는 자체 기술로 개발한 건조분말 흡입제 약물 전달 장치로, '분사속도(눌림)'에 따른 약물전달량(量)의 변화를 최소화, 환자에게 일정한 량이 투여 되도록하는 것이 강점이다.
이 제품은 가장 간편한 작동 방법으로, 흡입기를 처음 사용하는 환자가 '부담감'을 크게 덜 수 있게 했다.
유나이티드는 이 디바이스 장치를 국내뿐만 아니라 중국, 일본, 유럽, 미국, 캐나다 및 러시아 등 총 13개국에서도 각 각 흡입 치료제 디바이스의 디자인권을 등록했다.
유나이티드가 이들 국가에서 자사의 '디자인권'을 확보함으로써 다른 제약사는 모방하지 못하게 된다.
한국유나이티드제약은 최근 흡입형 치료제 생산 공장을 완공, 대전지방식품의약품안전청으로부터 GMP 승인을 받은바 있다.
유나이티드의 흡입 치료제 생산 시설은, 국내선 처음으로 디바이스 및 흡입제제를 생산 부터 포장까지 전 과정을 자동화한 시스템을 구축하고 있다.
일일 최대 약 8,000개(디바이스 기준)의 흡입제의 생산이 가능하며, 디바이스 1개당 60도즈(회)의 치료약물을 장착할 수 있다.
