동아제약(대표이사 사장 백상환)의 여성위생용품 브랜드 템포의 탐폰 생산 제조소인 ㈜태봉 평동공장이 의약외품 제조 및 품질관리기준(GMP) 적합판정을 받았다.
16일 동아제약에 따르면 ㈜태봉 평동공장은 오랜 기간 템포 탐폰을 생산해온 제조소로, 축적된 탐폰 제조 경험과 품질관리 역량을 바탕으로 템포 제품의 생산을 담당하고 있다.
의약외품 GMP는 제조시설과 위생관리, 원자재 관리, 제조 및 공정관리, 품질관리 등 제조 전반에 걸쳐 일관된 품질을 확보하기 위한 기준이다.
㈜태봉 평동공장은 원자재 입고부터 제조, 검사, 포장, 보관, 출하에 이르는 전 과정에 제조 및 품질관리를 체계적으로 운영하고 있다.
이번 GMP 자율도입을 통해 운영해온 탐폰 제조 및 품질관리 체계를 GMP기준에 맞춰 정비하고, 생산 전 과정에 대한 관리 수준을 한층 강화했다.
이번 GMP 적합판정을 받은 탐폰 품목에는 ▶템포 레귤러 ▶템포 슈퍼 ▶템포 내추럴 레귤러 ▶템포 내추럴 슈퍼 등이 포함된다.
동아제약은 여성위생용품에 대한 소비자의 관심과 품질에 대한 기대 수준이 높아지는 만큼 템포 탐폰의 제조 및 품질관리 경쟁력을 지속적으로 강화해 나갈 계획이다.
동아제약 관계자는 “템포는 오랜 기간 축적해온 탐폰 제조 경험과 품질관리 역량을 바탕으로 소비자에게 제품을 선보여 왔다”며 “이번 GMP 적합판정을 통해 템포 탐폰이 생산되는 제조소의 제조 및 품질관리 체계가 GMP 기준에 적합하게 운영되고 있음을 확인받은 만큼, 앞으로도 품질관리 수준을 지속적으로 고도화해 소비자가 신뢰할 수 있는 제품을 제공하도록 노력하겠다”고 말했다.
