FDA가 3개 유전자 변이 평가에 도움이 되는 23앤드미(23andMe)사의 소비자 직접 의뢰(Direct-to-Consumer) 검사 판매를 승인했다.
6일(현지시각) 로이터 통신은 FDA 웹사이트를 인용, 이같이 보도했다.
23앤드미사의 유전자 검사는 타액 샘플을 이용해 DNA를 분석, 3개 유방암 유전자 변이를 평가해 유전적인 유방암 위험도를 제공해준다.
그러나 이 결과가 유방암의 전체적인 위험을 결정할 수 있는 것은 아니다. 이 검사는 현재 알려진 1,000여가지 BRCA 변이 가운데 3개만을 탐색해낸다.
BRCA 변이는 유전적인 유방암 환자의 약 50%에 나타나며, 이 변이를 보유한 사람 중 65%에게 유방암이 발생한다.
