유럽의약품청(EMA, European Medicines Agency)이 사노피(Sanofi)와 리제네론(Regeneron)사의 듀피젠트(Dupixent)와 세미플리맙(cemiplimab) 승인 접수를 받아, 이를 검토하고 있다고 밝혔다.
3일(현지시각) 로이터 통신은 EMA의 발표를 인용, 이같이 보도했다.
유럽의약품청은 조절이 되지 않는 중등도에서 중증에 이르는 어른과 청소년 환자들을 대상으로 듀피젠트를 추가 유지요법제로 사용될 수 있도록 한 듀피젠트의 승인신청서를 검토하고 있다고 전했다.
또한 피부암인 전이성 피부편평세포암(cutaneous squamous cell carcinoma) 환자를 치료하기 위해 사용되는 세미플리맙의 판매 허가 신청(Marketing Authorization Application)도 접수해 검토중이라고 밝혔다.
