전세계적으로 신종 코로나 바이러스가 기승을 부리고 있다. 이에 제약사들 사이에서 백신개발에 대한 움직임도 활발해지고 있다.
이노비오 파마수티컬스(Inovio Pharmaceuticals, Inc., 나스닥:INO)는 신종 코로나 바이러스(COVID-19, 코로나19)를 치료하기 위한 DNA백신 'INO-4800'의 개발 타임라인을 발표했다고 밝혔다.
4일 WHO(세계보건기구)는 호흡기 감염질병인 코로나19를 최고 수준의 국제 공중보건 비상사태로 지정했다.
WHO에 따르면 코로나19로 인해 전 세계에서 약 8만9천명이 감염되었으며 약3천명이 사망했다.
이노비오의 사장(President) 겸 CEO인 조셉 킴 박사(Dr. J. Joseph Kim)는 3월 2일 미국 백악관에서 열린 미국 코로나바이러스 대책회의(U.S. Coronavirus Task Force)에서 가속화된 백신 개발 타임라인을 공유했다.
조셉 킴은 "이노비오는 코로나 바이러스 백신 개발의 선두 주자이며 중동 호흡기 증후군(메르스)를 유발하는 관련 코로나 바이러스에 대한 2상 백신을 보유한 유일한 기업이다." 라며 "이노비오의 최신 DNA의약품 플랫폼을 활용해, 코비드-19를 유발하는 신종 코로나 바이러스의 유전자 서열이 발표된 후 3시간 안에 DNA백신 INO-4800을 설계했다"고 전했다.
또한 "즉시 전임상 테스트 및 소규모 제조를 시작했으며, 이미 공공 및 민간 파트너들과 강력한 전임상 데이터를 공유했다."고 말했다.
그는 "4월에 미국에서 인간 대상 임상시험을 시작할 계획이며 그 직후 바이러스로 가장 많은 영향을 받은 국가들인 중국과 한국에서 인간 대상 임상시험을 실시할 계획"이라고 밝혔다.
아울러 "기존 리소스와 용량으로 연말까지 백만 회의 백신을 제공 할 계획이다. 하지만, 코비드-19로부터 미국인들을 보호하고 이 바이러스를 치료하는 전 세계적인 노력을 이끌어 가기에 충분한 용량의 백신을 만들기 위해서는 추가 자원이 필요하다"고 덧붙였다.
〈이노비오의 코비드-19 DNA 백신 개발 타임라인〉
▶ 2019년 12월 31일
- 이노비오 과학자들이 현재 코비드-19(COVID-19)라 명명된
중국, 우한에서 발병한 호흡기 질환을 일으킨 원인 신종 코로나바이러스(SARS-CoV-2)에 대해 학습.
▶ 2020년 1월 10일
- 중국 연구원들이 신종 코로나바이러스의 유전자 서열을 공유.
- 이노비오가 자사 독점 DNA 의약품 플랫폼 기술을 활용해 유전자 서열을 공유 받은지 3시간 만에 DNA백신INO-4800을 설계
- INO-4800은, 해당 바이러스의 DNA 서열과 정확하게 일치하도록 설계됨.
▶ 2020년 1월 10일에서 23일
- 이노비오 과학자들이, INO-4800을 제조하고 전임상 테스트 시작.
▶ 2020년 1월 23일
- 이노비오가INO-4800의 진행중인 전임상과 초기 임상 개발을 위해 CEPI(전염병대비 혁신연합)으로부터 최대 9백만 달러(USD)를 지원받음.
▶ 2020년 1월 23일에서 2월 29일
- 동물 모델에서 생성된 면역 반응으로 전임상 테스트 지속
- 인간 대상 임상 시험 설계 개발.
▶ 2020년 3월
- 진행중인 전임상 연구; 인간 임상 시험 설계 완성
- 미국, 중국, 한국에서의 인간 대상 임상시험을 위한3천 회 분량의 백신 준비, 대규모 제조 계획 개발.
▶ 2020년 4월
- 인간 대상 임상시험은, 미국 내 30명의 건강한 지원자들을 대상으로 시작. 그 직후, 중국과 미국에서 인간 대상 임상시험이 이어짐.
▶ 2020년 가을
- 인간 대상 임상시험 결과 발표/공개.
▶ 2020년 말
- 1백만 회 분량의 INO-4800 코비드-19 DNA 백신을 추가 임상시험 및 긴급 사용을 위해 생산.
