해외뉴스(3380)

FDA 자문위, 산후 우울증 치료제 Zulresso 승인 권고

FDA 자문위원회는 산후우울증 치료제인 Sage Therapeutics사의 실험단계 약물 Zulresso 승인을 추천했다. 3일 로이터 통신은 자문위의 투표결과를 인용, 이같이 보도했다.
레드불 등 에너지 음료, 심장 혈관에 해로워

레드불 등 에너지 음료, 심장 혈관에 해로워

카페인이 잔뜩 들어있는 에너지음료가 혈관을 덜 효율적으로 만든다는 연구결과가 발표됐다. 5일 헬스데이뉴스는 시카고에서 열릴 American Heart Association 연례회의에서 발표될 연구결과를 인용,...
뇌수두증 신호 알려주는 새 피부 센서 개발

뇌수두증 신호 알려주는 새 피부 센서 개발

실험단계인 새로운 피부 센서(skin sensor, 사진)가 뇌 안쪽에 뇌척수액이 비정상적으로 축적되어 발생하는 수두증 을 피할 수 있게 도움이 될 수 있다는 연구결과가 발표됐다.
릴리 당뇨약 '트룰리시티' 심장 위험 줄여

릴리 당뇨약 '트룰리시티' 심장 위험 줄여

릴리사의 당뇨병 약물인 트룰리시티 가 제 2 형 당뇨환자의 심장마비, 뇌졸중, 심장 연관 사망 위험을 뚜렷하게 줄여주었다는 대규모 임상결과가 발표됐다. 3일 로이터 통신은 릴리사의 임상결과를 인용, 이같이 보도했다.

FDA, AcelRx Pharma사 급성 진통제 '드수비아' 승인

FDA가 엄격한 의료 감독하에 사용되어져야하는 AcelRx Pharmaceuticals사의 마취제‧진통제인 드수비아(Dsuvia: 수펜타닐 설하정 30μg)를 승인했다.
FDA, 특정 폐암에 화이자 '로브레나' 승인

FDA, 특정 폐암에 화이자 '로브레나' 승인

FDA는 공격적 형태의 폐암으로 이전에 치료를 받았으며 특정 유전자 변이를 보유한 폐암 환자를 대상으로 화이자사의 로브레나(Lorbrena 성분명: lorlatinib)를 승인했다.
핸드폰 방사선, 암 발생 위험 높여..동물 실험

핸드폰 방사선, 암 발생 위험 높여..동물 실험

높은 수치의 핸드폰 방사선에 노출된 이후 암이 발생했다는 동물 연구결과가 발표됐다. 그러나 이번 실험서 핸드폰 방사선 수치는 일반적으로 핸드폰 사용시 노출되는 수치보다 훨씬 높았다.
미국연구진, 항경련제로 우울증 치료 가능

미국연구진, 항경련제로 우울증 치료 가능

항경련제 ezogabine 가 항우울제로 완화효과를 보지 못하는 환자들의 우울증을 치료하는 데 효과가 있다는 연구결과가 발표됐다. 1일 헬스데이뉴스는 Molecular Psychiatry 최신호에 발표된 연구결과를...
메트포민 등 당뇨약, 알츠하이머 위험 줄여

메트포민 등 당뇨약, 알츠하이머 위험 줄여

당뇨약을 복용하는 알츠하이머 환자들은 당뇨약을 복용하지 않는 환자들보다 뇌 속 치매 신호가 적다는 연구결과가 발표됐다. 1일 헬스데이뉴스는 PLOS One 최신호에 발표된 연구결과를 인용, 이같이 보도했다.

미국서 불순물 고혈압 약 리콜

FDA는 암 위험을 높일 수 있는 오염물질로 인해 SciGen Pharmaceuticals사의 고혈압 약물을 리콜중이라고 밝혔다. 2일 헬스데이뉴스는 FDA 웹사이트를 인용, 이같이 보도했다.